Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a autorizat, în procedură de urgență, utilizarea medicamentului antiviral Remdesivir pentru tratarea pacienților care suferă de coronavirus, anunță președintele Donald Trump.Remdesivir, produs de compania farmaceutică Gilead Sciences, s-a dovedit a fi eficient în facilitarea recuperării pacienților care au coronavirus.
Donald Trump a făcut anunțul de la Casa Albă, alături de directorul companiei Gilead Sciences, Daniel O’Day, și de Stephen Hahn, comisarul Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA), informează agenția Bloomberg și postul CNBC.
"Vrem să le mulțumim colaboratorilor care au adus Remdesivir în acest punct și multora dintre oamenii noștri care au făcut parte din acest efort, de fapt, personalului medical", a declarat Daniel O'Day, precizând că firma va dona un milion de doze de Remdesivir.
Comisarul FDA, Stephen Hahn, a declarat că medicamentul a primit autorizație de utilizare în regim de urgență pentru pacienții spitalizați.
Imediat după anunț, acțiunile companiei Gilead Sciences au oprit tendința de scădere, rămânând la 79,95 dolari în New York. În tranzacționările extinse, acțiunile Gilead înregistrează o creștere de 2%.
Testele clinice relevă că medicamentul Remdesivir accelerează recuperarea în cazul pacienților care au forme avansate de Covid-19, rezultatul fiind considerat de Administrația Donald Trump drept un progres "semnificativ".
"Pacienți spitalizați cu forme avansate de Covid-19 și simptome pulmonare care au primit Remdesivir s-au recuperat mai rapid decât pacienți în situații similare supuși unei proceduri placebo, conform analizării preliminare asupra datelor obținute printr-un studiu clinic aleatoriu efectuat pe 1.063 de pacienți, inițiat pe 21 februarie", au anunțat Institutele Naționale pentru Sănătate din SUA (NIH).
Studiul clinic - denumit "Test pentru tratament adaptiv anti-Covid-19" - a fost efectuat cu sprijinul Institutului Național pentru Alergii și Boli Infecțioase (NIAID) din Statele Unite. "Rezultatele preliminare arată că pacienți care au primit Remdesivir au avut o perioadă de recuperare mai rapidă cu 31% decât cei supuși unei proceduri placebo. Mai exact, durata medie de recuperare a fost de 11 zile pentru pacienții tratați cu Remdesivir, comparativ cu 15 zile pentru cei din procedura placebo. De asemenea, rezultatele sugerează și un beneficiu privind supraviețuirea, rata mortalității fiind de 8,0% în cazul grupului care a primit Remdesivir, față de 11,6% pentru grupul din procedura placebo", precizează Institutele Naționale pentru Sănătate din SUA (NIH).
"Mai multe informații detaliate despre rezultatele testului, inclusiv date mai complete, vor fi disponibile în următorul raport. În cadrul angajamentului Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA de a accelera dezvoltarea și disponibilitatea potențialelor tratamente anti-Covid-19, agenția a fost implicată în discuții susținute și curente cu firma Gilead Sciences referitoare la a face Remdesivir disponibil pentru pacienți cât se poate de rapid, în mod adecvat", subliniază NIH.
Președintele SUA, Donald Trump, a salutat rezultatele obținute de compania farmaceutică Gilead Sciences. Dr. Anthony Fauci, directorul Institutului Național pentru Alergii și Boli Infecțioase (NIAID) din SUA, a declarat că rezultatele sunt "semnificative". "Este ceva destul de important", a afirmat Anthony Fauci după o reuniune desfășurată la Casa Albă.
0 comments :
Trimiteți un comentariu