Ies la lumină detalii despre problemele vaccinului dezvoltat de Astra Zeneca: Pacientul care a pus pe pauză studiile clinice a dezvoltat simptome neurologice grave

Dezvăluire esențială despre cel mai așteptat vaccin anti-Covid: Pacienta care a pus pe hold studiile clinice a avut simptome neurologice grave.

Apar date esențiale legate de suspendarea temporară a testelor clinice de fază 3 la care a ajuns vaccinul anti-Covid dezvoltat de compania Astra Zeneca.

Pacientul din cauza căruia compania a oprit această fază avansată de testare este o femeie din Regatul Unit care a avut simptome neurologice specifice unei afecțiuni inflamatorii spinale rare, dar grave, numită mielită transversă. Este o reacție inflamatorie a măduvei spinării, care poate fi pusă pe seama anumitor infecții anterioare sau pe seama vaccinării recente. În cazuri grave, afecțiunea poate duce chiar la anumite forme de paralizie.

Directorul executiv al companiei, Pascal Soriot, este cel care a dezvăluit această situație, în cadrul unei conferințe private cu mai mulți investitori, conform statnews.com.

Mai mult, Consiliul însărcinat cu supravegherea datelor și componentelor de siguranță ale studiilor clinice din cadrul companiei a confirmat că femeia a fost injectată cu vaccinul anti-Covid produs de companie, și nu cu un placebo.

Soriot a confirmat și că studiul clinic al vaccinului anti-Covid a mai fost oprit încă o dată în iulie, după ce unul dintre participanții la studiu a fost diagnosticat cu scleroză multiplă, considerată atunci a nu avea legătură cu vaccinul anti-Covid.

Diagnosticul femeii din Regatul Unit nu este confirmat oficial încă. Aceasta se simte mai bine și ar putea fi externată în curând.

Din ceea ce se știe până acum, faza 3 a testelor clinice pentru vaccinul anti-Covid produs de Astra Zeneca în colaborare cu Universitatea Oxford este prima care se oprește în acest punct. Nu se știe cât anume va dura până când compania va relua testele. Cert este că experții care lucrează acum la acest vaccin au acum o misiune extrem de importantă: să stabilească foarte clar dacă acest efect advers poate fi pus pe seama vaccinului sau dacă această afecțiune ar fi apărut oricum în cazul pacientei aflate în studiu.

Sursa:
Ziarul Financiar