Pfizer și BioNTech solicită autorizarea vaccinului anti-coronavirus în Europa: Distribuirea dozelor poate începe, în cel mai bun caz, până la finalul anului

Firma germană de biotehnologie BioNTech și gigantul farmaceutic american Pfizer i-au cerut Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) să le aprobe utilizarea în caz de urgență a vaccinului anti-COVID-19 pe care l-au anunțat în urmă cu trei săptămâni, scrie Euronews.

Cele două companii au depus recent o cerere de aprobare a vaccinului și la Agenția pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite, mișcare replicată de firma de biotehnologie Moderna.

Anunțul indică faptul că vaccinul dezvoltat de Pfizer ar putea deveni valabil în Uniunea Europeană pentru grupurile vulnerabile până la finalul anului dacă EMA decide în scurt timp că „beneficiile vaccinului depășesc riscurile”.

Candidatul propus de BioNTech prezintă o eficiență de peste 94% în rândurile adulților trecuți de 65 de ani, adică una dintre categoriile de vârstă cu cele mai mari șanse de a dezvolta o formă severă a bolii COVID-19.

„Vom continua să lucrăm cu agențiile de reglementare din toată lumea pentru a porni distribuirea rapidă a vaccinului, contribuind astfel la eforturile colective de revenire la normalitate”, spune Ugur Șahin, CEO și cofondator al BioNTech.

Compania a declarat la începutul lunii trecute că vaccinul a fost testat cu ajutorul a 43.000 de voluntari, iar Uniunea Europeană și-a asigurat până acum circa 300 de milioane de doze.

Totuși, procesele de stocare pot întâmpina probleme, de vreme ce vaccinul dezvoltat de Pfizer și BioNTech trebuie depozitat la temperaturi de circa -70 de grade celsius.

Sursa:
Ziarul Financiar

Autor:
Eduard Ivanovici