
Începând cu 6 septembrie, testările pentru vaccinul împotriva COVID-19, al celor de la AstraZeneca, au fost sistate pentru că o participantă din Marea Britanie s-a îmbolnăvit. Simptomele indicau o boală rară, inflamatorie. Acum, la aproximativ două luni distanță, surse Reuters spun că ancheta celor de la FDA s-a încheiat și testările în SUA ar putea fi reluate în decurs de o săptămână.
Oficialii din Marea Britanie, cei de la MHRA, au analizat simptomele participantei și au decis că nu există suficiente probe care să spună cu certitudine că starea sa a fost o consecință a vaccinului. Așadar, testările ar putea fi reluate, cu condiția ca „participanta care s-a îmbolnăvit să fie atent urmărită”.
Într-o scrisoare oficială, primită de cei de la Reuters, este specificat faptul că „FDA a finalizat ancheta și testările vor fi reluate în scurt timp”.
Se pare că FDA „a ajuns la aceeași concluzie ca și cei de la MHRA”.
Documentul menționează că nu există destule probe care să confirme legătura dintre o boală neurologică atât de specifică și vaccinul celor de la AstraZeneca.
Doctorul Paul Offit, medic specialist al Spitalului de Copii din Philadelphia, a declarat, de asemenea, că pentru o astfel de boală neurologică, cauzele pot fi multiple.
Un reprezentant AstraZeneca nu a comentat, însă, aceste informații și nu a oferit mai multe detalii cu privire la rezultatele anchetei celor de la FDA și MHRA.
0 comments :
Trimiteți un comentariu