Autoritățile americane au anunțat că vaccinul cu doză unică produs de Johnson & Johnson este sigur și prezintă o eficiență de 85%. Când poate fi aprobat de Agenția Europeană a Medicamentelor

Vaccinul cu doză unică al companiei Johnson & Johnson oferă o protecție puternică împotriva formelor severe de COVID-19, spune Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA), conform The New York Times.

FDA a declarat că vaccinul este eficient în proporție de 66% în ceea ce privește prevenirea mai multor variante ale bolii, citând un studiu global în care au fost implicați aproximativ 44.000 de oameni.

Totuși, dozele J&J; prezintă o eficiență de 85% pentru prevenirea cazurilor grave de COVID-19 și pot fi depozitate la temperaturi normale de refrigerare, spre deosebire – de exemplu – de Pfizer/BioNTech, iar analiștii se așteaptă ca FDA să aprobe vaccinul în câteva zile.

Statele Unite au depășit săptămâna aceasta pragul de 500.000 de decese cauzate de coronavirus, iar programul de vaccinare s-a mișcat mai încet decât se estimase inițial, fiind afectat de o serie de probleme logistice și de vremea imprevizibilă din sudul și centrul țării.

Până acum, 44,5 milioane de americani au primit cel puțin una dintre dozele create de Pfizer și Moderna și circa 20 de milioane de cetățeni au primit a doua doză, care implică o protecție totală împotriva virusului.

Testele arată că vaccinurile Pfizer și Moderna sunt eficiente în proporție de 95% împotriva COVID-19.

Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) a primit săptămâna trecută o solicitare din partea companiei Janssen (filiala belgiană a Johnson & Johnson) pentru autorizarea vaccinului anti-coronavirus.

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA crede că evaluarea s-a putea încheia la jumătatea lunii martie, însă termenul ar putea fi scurtat întrucât Agenția a început să analizeze rezultatele J&J; încă din luna decembrie.

Sursa:
Ziarul Financiar

Autor:
Eduard Ivanovici